α球蛋白抑制因子H4（ITIH4）ELISA试剂盒

产品简介：

样本类型：血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本

检测方法：双抗夹心法

储藏及保存：2-8度，6个月

检测原理：

将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

产品内容：

实验所需仪器及设备：

实验操作流程：

第一步：试剂盒室温平衡 30min ，然后从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

第二步：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL。

第三步：样本孔中加入待测样本 50μL；空白孔不加。

第四步：除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

第五步：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。

第六步：每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

第七步：每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 O.D 值。

注：

α球蛋白抑制因子H4（ITIH4）ELISA试剂盒

仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

ELISA实验前的注意事项
为了帮助您更好地解决在实验中可能碰到的各种问题，我们设计了这些问题指导，配以试剂盒内的说明书一起供您参考使用。很多因素都将导致免疫测定实验的失败，而大多数技术失误是可以通过全面阅读和准确理解说明书以及实验步骤来避免的。若对试剂盒内的说明书有任何意见和建议，欢迎反馈。我们期待听到您的声音，从而*我们的产品，更好地为您服务。

◆ 仔细阅读说明书
◆ 检查试剂盒标签上的有效期。如果超过有效期，请勿使用。
◆ 按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）
◆ 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。
短期内无法实验者，注意低温保存
◆ 准备好所有实验额外所需物品， （比如移液器，试管，清洗器， 酶标仪）
◆ 按说明书将所用试剂平衡至室温，根据检测标本数量确定所需试剂的量
◆ 检查试剂盒内每种试剂的贮存条件，保证所有试剂均按照试剂盒内说明书推荐的条件存储。

试剂盒的储存及有效期：                          

未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。

使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿

客户常见问题解答：

你们ELISA试剂盒采用的是什么原理方法？需要用什么仪器来测定？仪器设定波长多少nm?

茁彩生物回答：一般采用酶联免疫分析（包括夹心法，间接法，竞争法），需要酶标仪，仪器波长450nm

2、处理血浆样本的时候可以选择哪些抗凝剂？（至少两个）

茁彩生物回答：处理血浆样本的时候可以用 EDTA、肝素、柠檬酸钠等抗凝剂

3、不同批次的试剂盒能不能混用？为什么？

茁彩生物回答：不建议混用，因为不同批次试剂盒之间存在批间差

此产品提供免费代测服务，上海茁彩生物科技有限公司专注酶联免疫，专注ELISA，期待您的来电！